仪器灵敏度：101；
衰减：1；
纸速：0.7cm/min。
9.3 测定
9.3.1 气相色谱调至最佳工作状态(参考9.2)，将待测样品瓶放入90℃士1℃水浴中准确加热40min，取液上气1.0mL进色谱，必要时可调节顶空气的取用量，以适应不同含量样品的测定。
9.3.2 标准曲线制作：先将5只顶空气瓶分别加3.0mL，N，N－二甲基甲酰胺，然后各取0.2mL标准使用液系列(7.5)，分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于4，8，12，16，32μg，立即将瓶盖密封，混匀，置于90℃水浴中，以下同样品测定，即分别取顶空气1.0mL。注入色谱仪，测量峰高。以丙烯腈含量为横坐标，峰高为纵坐标绘制标准曲线，根据样品的峰高定量。
9.4 计算
见式(6)。
式中：X——样品中丙烯腈的含量，mg/kg；
A——相当于标准的含量，μg；
m——试样的质量，g。
9.5 重复性
同一操作者，在同一仪器上，对同一试样的两次平行测定的相对偏差，应不超过15%。
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