纳米SiO2/环氧树脂复合材料的制备和性能

原作者:[标签:作者] 添加时间:2007-07-01 原文发表时间:2007-07-02 人气:1

1)　该表由纳米SiO2/E-54复合材料的TG曲线得出；
T0为起始失重温度； (升温速率 10 ℃/min，N2)；
T50%为失重50%时的温度

3　结　论
a. 由于纳米SiO2粒子比表面积很大，与环氧基体的界面粘接作用强，易引发微裂纹，吸收大量冲击能，还增加了基体的刚性，因此纳米SiO2粒子在一定范围内增强增韧环氧树脂，同时还提高了材料的耐热性。

b. 根据偶联剂作用的单分子层理论，粒径减小，偶联剂用量增大，因此在纳米粒子表面改性中，偶联剂用量宜适当增多。本实验中，硅烷偶联剂与纳米SiO2粒子质量之比取5/100。

c. 由于纳米粒子尺寸小，表面活性高，容易团聚而失去应有的对聚合物增强增韧的作用，因此制备纳米粒子填充复合材料时，纳米粒子应充分分散。超声波处理将有助于纳米粒子在树脂中的分散。

*湖南省教委重点资助项目（96053）
作者简介：第一作者，男，1955年生，副教授
作者单位：湘潭大学化学化工学院，湘潭，411105

参　考　文　献
1　吴培熙，张留城。聚合物共混改性。北京：中国轻工业出版社，1996。311～334
2　王莲芝，韩式荆，郭凤春，等。丁腈羧增韧环氧树脂的研究。工程塑料应用，1985 (2)：9～12
3　Keizo Yamanaka，Takashi Lnone。Structure Development in Epoxy Resin Modified with Poly(ether sulphone)。Polymer，1989，(30)：662～667
4　Bucknall C B，Gilbert A H。Toughening Tetrafunctional Epoxy Resins Using Polyetherimide。Polymer，1989 (30)：213～217
5　熊传溪，闻荻江，皮正杰，等。超微细Al2O3增韧增强聚苯乙烯的研究。高分子材料科学与工程，1994 (4)：69～72
6　Masao Sumita，Yasutoshi Tsukumo，Keizo Miyasaka，et al。Jensile Yield Stress of Polypropylene Composites Filled with Ultrafine Particles。J Mater Sci，1983，(18)：1 758～1 764
7　Shang S W，Williams J W，Soderholm K J M，et al。Work of Adhesion Influence on the Rheological Properties of Silica Filled Polymer Composites。J Mater Sci，1995(30)：4 323～4 334 (

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