3、计算

　　式中：Ｖo──空白滴定时所消耗盐酸标准溶液的体积，ml;
　　Ｖ1 ──样品滴定时所消耗盐酸标准溶液的体积，ml;
　　Ｃ ──盐酸标准溶液的浓度，mol/L;
　　m ──样品的质量，g;
　　0.04202──与1.00ml盐酸标准溶液相当的，以克表示的异氰酸根(－NCO)的质量。
　　所得结果应表示至二位小数。

　　薄片试验：

　　1、材料

　　低密度聚乙烯薄膜（CPE），经电火花处理后表面湿润张力38～40dyn/cm，厚度50um；蒸煮级流涎聚丙烯（CPP），经电火花处理后表面湿润张力38～40dyn/cm，厚度50um；聚酯薄膜（PET），经电火花处理后表面湿润张力38～40dyn/cm，厚度15um；尼龙薄膜（ONY），经电火花处理后表面湿润张力50～52dyn/cm，厚度15um；

　　橡皮垫：220mm×110mm×4mm；

　　擦洗溶剂：乙酸乙酯

　　玻璃棒φ7mm，长250mm；

　　丝棒：铜棒体φ9mm，长170mm，缠绕不锈钢丝部份长100mm，钢丝φ0.15mm（即2号棒），密绕排列，整齐无间隙。

　　2、制作条件

　　制作应在温度25±1℃，湿度65±5%条件下进行。

　　3、制作步骤

　　取胶粘剂样品，按标准配比稀释至浓度25%，制成胶粘剂样品；用玻璃棒分别取胶粘剂样品3～4滴，滴于已垫好橡皮垫并已固定上端的聚酯薄膜PET的正上方；用丝棒用力自上而下，将胶粘剂样品在PET上刮成落薄层，然后用电吹风将胶层吹干，以赶走残余溶剂；在胶粘剂薄层上覆盖一层CPP膜或CPE膜，用丝棒将两层膜刮平整；放入50±5℃烘箱内熟化24小时备用。然后将试验分割成宽度15mm的长条，用电子拉力试验机测定其剥离强度（T形剥离）。

　　四、稀释剂（乙酸乙酯又名醋酸乙酯）的质量控制

　　在复合过程中一定要对稀释剂做好检测。一般来说稀释剂中的水份和醇类含量不要超过0.20%。

　　通常的检测方法有卡尔费休测定法、水份指示剂测定法、气相色谱法。本文仅对气相色谱法作一介绍，水份及小分子醇含量及乙酸乙酯含量：气相色谱法

　　1、 色谱条件

　　仪器灵敏度：S≥500mV.ml/mg（苯）

　　仪器稳定性：在操作条件不变的情况下，仪器连续运转8h，色谱峰的保留值变化的差值不得大于±5%。

　　检测器：热导检测器。

　　固定相：GDX或上试401有机担体（60～80目）：聚己二酸乙二醇酯（溶剂丙酮）=100：10（m/m）

　　老化方法：采用分段老化。通氮气，先于80℃老化2小时，再逐渐升温至120℃老化2小时，然后升温至180℃老化4小时以上。

　　色谱柱：长2m，内径2mm。
　　载气：氢气
　　柱温：140℃
　　检测器温度：170℃
　　汽化室温度：160℃
　　进样量：1～2ul。
　　2、适性条件:以主峰的调整保留值为1,各色谱峰的相对调整保留值为

3、定量方法：本标准中采用面积归一法，但当样品中只有水和乙醇存在的情况下，也

　　可用外标法。

　　4、检测限：不得小于

　　对水：4.0×10-4mg/ml；
　　对乙醇：2.0×10-4mg/ml；

　　由于篇幅有限，对于其它一些检测方法本文将不再一一介绍，如果有兴趣的读者不妨直接与本人交流，共同促进技术进步。（文/肖海依）